葛兰素史克(GSK.US)口服肾性贫血药物获EMA旗下委员会建议批准 环球热消息

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智通财经获悉，葛兰素史克(GSK.US)周一表示，欧洲药品管理局(EMA)的人用药委员会(CHMP)发布了一项积极意见，建议批准其口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)Jesduvroq(daprodustat，中文译名：达普司他)作为治疗慢性肾脏病(CKD)引起的贫血的药物，适用于长期接受透析的成人患者。

资料显示，daprodustat通过抑制PH-HIF，可导致红细胞生成素和其他参与红细胞生成和铁代谢的基因的转录，从而促进红细胞合成。该药物于2020年首次在日本获批。今年2月，该药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，作为首个口服治疗慢性肾脏病(CKD)引起的贫血的药物，适用于接受透析至少四个月的成年患者，但未被批准用于未接受透析的患者。

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